Semaglutida: Patente Expira e Mercado se Abre para Novas Empresas Entra em Jogo!

Semaglutida: Patente Expira e Mercado se Abre para Novas Empresas

A patente da semaglutida, o principal ingrediente de medicamentos como o Ozempic, expirou nesta sexta-feira, 20 de março de 2026. A exclusividade da Novo Nordisk na fabricação desses medicamentos, utilizados tanto no controle da diabetes quanto para auxiliar no emagrecimento, durou 20 anos.

Esses remédios funcionam imitando um hormônio que ajuda a regular os níveis de glicose no sangue e a sensação de saciedade.

Novo Cenário e Possibilidade de Redução de Preços

A decisão da Justiça a favor da perda da exclusividade da Novo Nordisk abre a porta para que outras empresas possam produzir e comercializar medicamentos com a mesma substância no Brasil. Isso pode resultar em uma redução nos preços, considerando que atualmente uma caneta de Ozempic pode custar entre R$ 999 e R$ 1.299.

Reação da Novo Nordisk e Novas Inovações

A empresa dinamarquesa, Novo Nordisk, que fabricou o Ozempic, considera o encerramento da patente como uma etapa natural no ciclo de vida de qualquer inovação. A empresa afirma estar preparada para atuar nesse novo contexto, mantendo sua estratégia de longo prazo, focada em um portfólio de medicamentos transformadores e um pipeline robusto, visando avanços no cuidado de doenças crônicas graves e sistemas de saúde mais resilientes.

Novas Empresas Entram no Mercado

Diversas empresas já solicitaram registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para produzir seus próprios remédios à base de GLP-1. Entre elas, EMS, Hypera, Biomm, Eurofarma, Cimed e Eli Lilly. A EMS, por exemplo, declarou que buscará uma estratégia competitiva de preço para o mercado brasileiro.

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Próximos Passos e Considerações

A EMS ressaltou que o lançamento da caneta de semaglutida no Brasil só poderá ser definido após a aprovação do registro pela Anvisa. A empresa também esclarece que os medicamentos dessa classe não se enquadram como genéricos ou similares. O produto da EMS segue um caminho regulatório de medicamento novo com base em uma tecnologia de síntese química diferente da utilizada no produto de referência.