Professora brasileira busca suicídio assistido em Zurique após diagnóstico de AMP
Professora Brasileira Busca Suicídio Assistido em Zurique Após Diagnóstico de AMP
Uma professora brasileira viajou até Zurique, na Suíça, para realizar o procedimento de suicídio assistido. Ela faleceu na quarta-feira, dia 15 de abril de 2026. Em suas publicações no Instagram, Célia dedicava seu tempo a conscientizar o público sobre a atrofia muscular progressiva (AMP), a condição que a levou a buscar tal procedimento.
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A Jornada de Conscientização sobre a AMP
Formada em ciências sociais, Célia recebeu o diagnóstico da doença em 2024 e compartilhou essa informação com seus seguidores. Em um vídeo, ela explicou: “O médico classifica, ele dá um nome para essa síndrome de atrofia muscular progressiva”.
Detalhando o Avanço da Doença e a Decisão Pessoal
Em um texto publicado antes de seu falecimento, Célia descreveu o avanço da doença e os motivos que a conduziram a essa decisão. Ela relatou enfrentar um processo de degeneração física acelerada, com perda progressiva de movimentos e da voz, mantendo, contudo, sua capacidade intelectual intacta.
“Estou super afiada intelectualmente, mas fisicamente estou sendo destruída mesmo por uma doença”, declarou. Há mais de um ano, ela havia decidido lutar pelo direito de escolher o momento de sua morte, evitando um estado de dependência total. “Não queria ficar presa numa cama ligada em aparelhos”, afirmou.
O Limite da Dignidade e o Desejo de uma Morte Tranquila
Ao descrever seu estado, ela mencionou que necessitava da ajuda de três pessoas para tarefas básicas, como ir ao banheiro, sentindo-se no “limite da minha dignidade”. Ela expressou que “não aguentaria ficar nem um dia a mais porque eu estou sofrendo”.
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Célia também manifestou o desejo de uma morte “sem dor” e “limpa”, acompanhada por profissionais de saúde. “Eu vivi uma vida deliciosa”, declarou, e defendeu mudanças na legislação. Ela pediu que se lutasse por uma lei que garantisse o direito à escolha de uma morte digna, enfatizando que não seria uma obrigação, mas sim uma opção para quem assim desejasse.
Conscientização sobre Doenças Neurodegenerativas
Em relação ao Dia Mundial de Conscientização sobre as Doenças do Neurônio Motor, em 21 de junho de 2025, ela esclareceu: “Nessas síndromes, os neurônios motores – superiores, inferiores ou ambos – adoecem e perdem a comunicação com os músculos, que vão se atrofiando, levando à paralisia até um estágio irreversível”.
A Comparação com Outras Condições
Naquela ocasião, ela também fez menção ao ator, falecido em 19 de fevereiro de 2026, diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA), outro tipo de doença neurodegenerativa. “Nesse dia de sensibilização, esperamos que as instituições invistam mais em pesquisas para entender as causas”, disse.
Ela ressaltou que, na maioria dos casos, a doença é esporádica e suas causas permanecem desconhecidas. “Surge em pessoas aparentemente saudáveis, sem sinais prévios. O que esperamos é que descubram a cura”, concluiu. A AMP é uma doença rara e degenerativa que atinge os neurônios motores, manifestando-se clinicamente por fraqueza, espasmos e atrofia muscular, começando nos membros inferiores e podendo progredir para os superiores.
O Legado da Luta por Direitos e Conhecimento
O relato de Célia reforça a complexidade das doenças neuromusculares e a crescente discussão sobre o direito de autodeterminação em face de condições degenerativas. Sua trajetória se tornou um ponto de debate sobre cuidados paliativos e autonomia do paciente.
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