A cantora Jesy Nelson, de 34 anos, compartilhou publicamente um diagnóstico grave que afetou suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe. A revelação ocorreu poucos meses após o nascimento das bebês, que nasceram prematuramente em maio do ano passado.

AME Tipo 1: Uma Condição Complexa

As gêmeas receberam o diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, uma doença genética rara e considerada a forma mais grave da condição. A AME afeta o sistema muscular, impactando a capacidade de movimento, respiração e deglutição.

Prognóstico e Intervenção Médica

Segundo informações médicas, a AME tipo 1 causa a degeneração progressiva dos músculos. Sem tratamento adequado, a expectativa de vida das bebês seria limitada a dois anos. No entanto, Jesy Nelson relata que as filhas já estão recebendo tratamento, o que é crucial para sua sobrevivência.

Desafios e Rotina de Vigilância

Após o diagnóstico, Jesy Nelson tem dedicado seus cuidados intensivos às filhas, incluindo o uso de aparelhos para auxiliar a respiração. A cantora descreve uma rotina de vigilância constante, devido à complexidade da condição.

Compartilhando a Experiência e Conscientização

Jesy Nelson decidiu divulgar a situação para aumentar a conscientização sobre a importância do diagnóstico precoce e do acesso rápido ao tratamento para famílias afetadas por doenças genéticas raras. Ela expressa esperança de que suas filhas possam superar as probabilidades impostas pela doença.

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