Esclerose Múltipla: Cientistas identificam biomarcadores para diagnóstico precoce da EM. Pesquisas na UC San Francisco revelam 21 sinais no sangue, 7 anos antes dos sintomas
A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune e desmielinizante que afeta principalmente mulheres entre 20 e 40 anos. Caracterizada por uma progressão silenciosa, a EM danifica as fibras nervosas antes do aparecimento dos sintomas iniciais. O diagnóstico tradicionalmente se baseia em sintomas e exames de imagem, mas novas descobertas científicas apontam para a possibilidade de identificar a doença em fases pré-clínicas, abrindo caminho para intervenções terapêuticas mais eficazes.
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Pesquisadores da Universidade da Califórnia em São Francisco identificaram 21 biomarcadores que podem ser encontrados no sangue até sete anos antes da primeira crise de EM. Esses marcadores, incluindo a glicoproteína oligodendrócita da mielina (MOG), indicam os primeiros danos aos filamentos neuronais.
A detecção precoce desses sinais pode transformar a rotina clínica, permitindo um acompanhamento mais preciso e individualizado.
O processo de detecção precoce se baseia na identificação de proteínas de sinalização da EM, como a IL-3 e a cadeia leve de neurofilamento (NfL). A proteína IL-3 recruta células de defesa para atacar o cérebro e a medula espinhal, enquanto a NfL indica danos diretos ao tecido neuronal.
A combinação desses marcadores, juntamente com algoritmos de inteligência artificial, pode prever o risco de progressão da doença e avaliar a eficácia dos tratamentos.
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A identificação precoce de biomarcadores permite que os médicos avaliem os processos invisíveis no exame de imagem, ajudando a entender se há risco de progressão e se o tratamento está realmente controlando as inflamações. Essa abordagem personalizada pode indicar quem tem maior risco de sequelas e quem pode evitar surtos se tratado precocemente.
A esclerose múltipla pode ser controlada com intervenções precoces e hábitos saudáveis, como alimentação anti-inflamatória e sono adequado.
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