Revisão do Processo de Avaliação de Vacinas Coronavírus

O Dr. Vinay Prasad, figura proeminente na regulamentação de vacinas dentro do Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos, defendeu uma análise mais rigorosa do processo de avaliação de imunizantes contra o coronavírus. Essa proposta surge em meio a questionamentos sobre a segurança e eficácia das vacinas.

As declarações do Dr. Prasad foram feitas após a divulgação de um e-mail, obtido por veículos de imprensa internacionais, que associava a morte de dez crianças a doses da vacina contra o coronavírus. É importante ressaltar que essa tese não foi formalmente publicada em uma revista científica com revisão por pares.

Detalhes sobre as mortes e informações específicas sobre as vacinas envolvidas também não foram divulgados publicamente por Dr. Prasad. A situação gerou debates sobre a transparência e a necessidade de investigação aprofundada.

Em resposta a essa situação, o comissário do FDA, Marty Makary, afirmou que o órgão deve priorizar a divulgação de informações ao público. Makary enfatizou que o FDA não aprovará medicamentos sem apresentar evidências científicas robustas, garantindo a segurança e eficácia dos imunizantes.

As notícias sobre a proposta de revisão e as declarações dos oficiais do FDA impactaram negativamente o mercado acionário. A Moderna registrou uma queda de 7,01%, a Novavax, 5,11%, Merck, 2,86%, e Pfizer, 1,83%. Essas oscilações refletem a incerteza e os questionamentos em torno da segurança das vacinas.

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