A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) prevê que até junho de 2026, dois novos medicamentos com a mesma finalidade do Ozempic – que trata diabetes e obesidade – possam ser aprovados. Essa mudança ocorre com o fim da patente do Ozempic, produto da empresa dinamarquesa Novo Nordisk, que havia tido sua exclusividade de 20 anos garantida pela legislação brasileira.
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Com o término desse período, outras empresas agora podem produzir e comercializar a substância.
Status dos Pedidos de Registro
Atualmente, a Anvisa analisa cinco pedidos de registro para a semaglutida sintética. Dois estão em fase de avaliação, enquanto oito aguardam o início das análises. Outro pedido já se encontra em uma etapa mais avançada do processo. A agência reguladora iniciou a análise dos processos em novembro de 2025, após publicar um edital que priorizou a avaliação de produtos análogos do GLP-1, como a semaglutida.
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Empresas Envolvidas
Diversas empresas já solicitaram registro na Anvisa para produzir seus próprios medicamentos à base de GLP-1. Entre elas, destacam-se a EMS, Hypera, Biomm, Eurofarma, Cimed e Eli Lilly. A expectativa é que a concorrência no mercado aumente com a disponibilidade de diferentes opções terapêuticas.
Perspectivas e Expectativas
A Novo Nordisk, fabricante do Ozempic, ressaltou que o encerramento da patente é uma etapa natural no ciclo de vida de qualquer inovação. A empresa afirma estar preparada para atuar nesse novo cenário, mantendo seu foco em inovação e um portfólio robusto de medicamentos transformadores.
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A empresa enfatiza a importância do Brasil como um mercado estratégico e seu compromisso com sistemas de saúde mais fortes e sustentáveis.
Possíveis Reduções de Preço
A expectativa é que a maior concorrência no mercado leve a uma redução nos preços dos medicamentos à base de semaglutida, possivelmente em torno de 20% nas farmácias. A Anvisa acompanha de perto a situação, buscando garantir o acesso a tratamentos eficazes para pacientes com diabetes e obesidade.