Anvisa aprova vacina contra gripe da BioNTech com investimento de R 350 milhões

Em 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em primeira instância, o uso da vacinacontra a gripe sazonal desenvolvida pela BioNTech, após testes clínicos realizados em 12 mil voluntários entre 6 e 65 anos, com foco em grupos de alto risco.
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A aprovação, publicada no Diário Oficial da União na última sexta – feira, 17 de maio, marca um avanço significativo na prevenção de doenças respiratórias no Brasil, considerando a alta incidência da gripe durante o inverno. A vacina, que contém vírus inativados das cepas influenza A (H1N 1) e B, e da cepa C, foi desenvolvida em parceria entre a BioNTech e o Instituto Butantan, com investimento de R 350 milhões.
Segundo o diretor – executivo da Anvisa, Dr. Ricardo Ventura, a vacina representa um reforço na estratégia nacional de imunização, especialmente em face do aumento de casos de gripe em diversas regiões do país. “A aprovação da BioNTech é um marco importante, e estamos trabalhando para garantir a distribuição eficiente da vacina para toda a população”, afirmou Ventura em coletiva de imprensa realizada na sede da agência, em Brasília.
Impacto do Mercado e Reações
A notícia da aprovação da vacina causou impacto no mercado farmacêutico, com a Petrobras, que detém a BioNTech, apresentando um aumento de 8% em seu valor de mercado na abertura das negociações. Analistas do setor apontam que a vacina pode impulsionar o crescimento da empresa nos próximos anos, considerando a demanda crescente por vacinas contra a gripe em todo o mundo.
Além disso, a Associação Brasileira de Imunizações (ABI) manifestou seu apoio à aprovação da vacina, ressaltando a importância da vacinação para a saúde pública. “A vacina contra a gripe é uma ferramenta essencial para proteger a população, e a aprovação da BioNTech representa um avanço significativo na nossa luta contra as doenças respiratórias”, declarou o presidente da ABI, Dr.
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Paulo Almeida.
No entanto, alguns especialistas alertam para a necessidade de campanhas de conscientização sobre a importância da vacinação, especialmente entre os grupos de risco, como idosos, crianças e pessoas com doenças crônicas. “É fundamental que a população esteja informada sobre os benefícios da vacina e que se vacule o quanto antes”, ressaltou a infectologista Dra.
Ana Paula Silva, especialista em doenças infecciosas.
Recomendações Médicas e Cuidados
Em relação às recomendações médicas, a Anvisa orienta que, se você tem problemas respiratórios, mantenha os ambientes ventilados durante o dia e evite mudanças bruscas de temperatura. A agência também reforça a importância da higiene pessoal, como lavar as mãos frequentemente com água e sabão, para prevenir a propagação dos vírus da gripe.
Adicionalmente, a Anvisa recomenda que, em caso de sintomas de gripe, como febre, tosse, dor de garganta e fadiga, procure um médico para receber o diagnóstico e tratamento adequados. O uso de medicamentos como paracetamol e ibuprofeno pode ajudar a aliviar os sintomas, mas é importante seguir as orientações médicas.
A vacinação contra a gripe é a forma mais eficaz de prevenir a doença e suas complicações, como pneumonia e outras infecções respiratórias. A Anvisa estima que cerca de 80% da população precisa ser vacinada para que a vacina seja eficaz na prevenção da gripe.
Próximos Passos e Distribuição
A BioNTech já iniciou a produção da vacina em sua unidade fabril em Campinas, São Paulo, e espera entregar os primeiros lotes da vacina para a Anvisa até o final do mês. A distribuição da vacina para os estados e municípios será coordenada pela Ministério da Saúde, que já está preparando um plano de logística para garantir que a vacina chegue a toda a população do país.
A expectativa é que a vacinação contra a gripe comece em agosto de 2026, com foco nos grupos de maior risco. A campanha de vacinação será realizada em unidades de saúde, escolas e outros locais públicos, e a população poderá se vacinar gratuitamente.
A Anvisa continuará monitorando a eficácia da vacina contra a gripe e avaliará a necessidade de novas aprovações para outras cepas do vírus influenza.
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