Anvisa aprova medicamento inovador para Alzheimer no Brasil em 2025
Anvisa aprova medicamento Leqembi para Alzheimer no Brasil. Avanço no tratamento da doença, que afeta mais de 1 milhão de brasileiros. Estudo comprova redução do declínio cognitivo
Novo Medicamento Aprovado para Alzheimer no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização de um novo medicamento para o tratamento do Alzheimer no Brasil. A liberação do Leqembi, em 22 de dezembro de 2025, marca um avanço significativo para o manejo da neurodegenerativa, uma condição que afeta mais de um milhão de brasileiros, conforme dados da .
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O Alzheimer é a principal causa de demência em escala global, e até então, o tratamento se concentrava no alívio dos sintomas, sem atacar a causa subjacente da doença.
O Medicamento Leqembi
O Leqembi é produzido a partir do anticorpo lecanemabe e é indicado para pacientes com demência leve e nos estágios iniciais do Alzheimer. O tratamento é administrado por meio de infusão e seu objetivo é remover as placas de beta-amiloide, substâncias que se acumulam no cérebro de indivíduos com Alzheimer e que estão associadas ao avanço da doença.
A abordagem busca ativar o sistema imunológico para diminuir a formação dessas placas.
Resultados de Estudos
A eficácia do Leqembi foi comprovada em um estudo publicado em 2022 na revista New England Journal of Medicine. A pesquisa acompanhou 1.795 voluntários com Alzheimer inicial. Após 18 meses de infusões quinzenais, observou-se uma redução no ritmo de declínio cognitivo e funcional dos pacientes, indicando um potencial impacto positivo no progresso da doença.
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Aprovação Anterior e Disponibilidade
O Leqembi já havia sido aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) em 2023, a agência reguladora dos Estados Unidos, e já está disponível no mercado. A decisão da Anvisa agora garante que o tratamento esteja acessível aos pacientes brasileiros.
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