Anvisa Aprova Novo Tratamento para Demência Leve Associada ao Alzheimer

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu recentemente a liberação do Leqembi, um novo tratamento destinado a demência leve causada pelo mal de Alzheimer. A aprovação ocorreu no final de dezembro, representando um avanço significativo na busca por opções terapêuticas para essa condição.

Como o Leqembi Age no Cérebro

O Leqembi é produzido utilizando um anticorpo específico, o lecanemabe. Essa substância é semelhante a componentes que o corpo humano já produz para combater vírus e bactérias. O medicamento tem como objetivo ativar e estimular a remoção da amiloide, uma substância que se acumula no cérebro de pacientes com Alzheimer.

Combate à Beta-Amilóide

Em sua ação, o Leqembi atua diretamente contra a beta-amiloide, uma substância pegajosa que se acumula no cérebro de indivíduos diagnosticados com Alzheimer. A remoção dessa substância é crucial para desacelerar a progressão da doença.

Estudos e Resultados Promissores

A eficácia do Leqembi foi demonstrada em um estudo realizado em 2022, envolvendo 1.795 voluntários com Alzheimer em estágio inicial. Durante um período de 18 meses, o tratamento resultou na redução do declínio cognitivo-funcional dos pacientes, contribuindo para um retardamento no avanço da doença.

Aprovação Regulatória e Perspectivas Futuras

A FDA, a agência reguladora dos Estados Unidos, também aprovou o Leqembi em 2023. Desde então, o medicamento está disponível para comercialização no país. Apesar do potencial promissor, especialistas alertam que é necessário um acompanhamento mais aprofundado para confirmar o sucesso do tratamento a longo prazo.

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