Alerta da Agência Reguladora Britânica Sobre Riscos de Pancreatite com Canetas Emagrecedoras
A agência reguladora do Reino Unido emitiu um alerta sobre um risco potencial de casos graves de pancreatite aguda em pacientes que utilizam canetas para emagrecer, como o Mounjaro. A preocupação surge após relatos de possíveis efeitos colaterais associados a esses medicamentos.
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Segundo o comunicado da MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency), o principal risco envolve a inflamação do pâncreas. Pacientes que utilizam essas canetas devem estar atentos a sintomas como dor abdominal intensa, náuseas e vômito, que podem indicar um problema mais sério.
A diretora de Segurança da MHRA, Alison Cave, enfatizou que, embora o risco seja considerado pequeno, a conscientização e o monitoramento dos sintomas são cruciais para pacientes e profissionais de saúde.
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Uma pesquisa recente, publicada pela University College London, estimou que cerca de 1,6 milhão de adultos na Inglaterra, País de Gales e Escócia utilizaram canetas emagrecedoras entre o início de 2024 e o início de 2025. Essas canetas incluem medicamentos como a semaglutida (presente no Wegovy e Ozempic) e a tirzepatida (Mounjaro), com o objetivo de promover a perda de peso.
As empresas fabricantes, incluindo a Eli Lilly, que produz o Mounjaro, afirmam que monitoram a segurança dos medicamentos. A Eli Lilly declarou que a segurança do paciente é sua principal prioridade e que monitora ativamente as informações de segurança de todos os seus produtos.
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A bula do Mounjaro já adverte sobre a inflamação do pâncreas como uma reação adversa incomum, aconselhando os pacientes a consultarem seus médicos para obterem mais informações.
A empresa aconselha interromper o tratamento imediatamente caso haja suspeita de pancreatite. A Eli Lilly também ressaltou que vários fatores de risco, como diabetes e obesidade, podem estar envolvidos no desenvolvimento da pancreatite. A condição é reconhecida como uma reação adversa a medicamentos (RAM) nas bulas de todos os produtos GLP-1 RA comercializados.
Os resultados de estudos clínicos de fase 3 (SUSTAIN, PIONEER, STEP) mostraram que a frequência de pancreatite confirmada foi similar entre os grupos que utilizaram semaglutida e um comparador. A maioria dos casos foi classificada como pancreatite aguda leve.
A empresa reforça a importância de que os pacientes sejam informados sobre os sintomas e orientados a interromper o tratamento em caso de suspeita.